《膳食补充剂健康与教育法》（1994 年）是管理补充剂监管监督的具有里程碑意义的立法。补充剂受食品和药物管理局 (FDA) 监管，该机构没有对膳食补充剂的安全性进行系统评估。与药品不同，FDA 不需要在膳食补充剂到达消费者手中之前“批准”其安全性和有效性。膳食补充剂上市后，FDA 必须证明给定产品不安全才能限制其使用或将产品从市场上撤下。
质量标准
膳食补充剂立法的另一项重要内容是《良好生产规范》(2007)，其中概述了应该如何制造、准备和储存补充剂以确保质量。购买补充剂时还应注意该立法的 4 个关键组成部分：
- 身份——产品的正确包装和标签
- 纯度——无污染（农药、重金属、细菌等）
- 强度——某些成分不要太多或太少
成分——包含正确的成分
膳食补充剂营销声明
FDA 对声明和声明的使用设定了限制，这些声明和声明分为 (1) 健康、(2) 营养和 (3) 结构和功能声明。如果您曾走进 GNC 或在互联网上冲浪，您就会知道 FDA 在监管补充剂营销声明方面做得并不好。
所有补充剂在营销其产品时都必须包含以下免责声明：“该声明未经美国食品药品监督管理局评估。本产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。”难怪补充剂营销声明如此古怪。
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